4
💊 Състав на дозата
Среден · Мултивитамин
1 таблетка · 60 дози в опаковката
🕶️
Патентована смес. Производителят не обявява колко от всяка съставка има в сместа.
ℹ️
Съдържа титанов диоксид (E171), забранен в храните в ЕС от 2022 г.
Витамини
450 µg
56.3% от дневната нужда
90 mg
112.5% от дневната нужда
Витамин D3
Предпочитана форма.
40 µg
800% от дневната нужда
25 mg
208.3% от дневната нужда
45 µg
60% от дневната нужда
3.6 mg
327.3% от дневната нужда
3.9 mg
278.6% от дневната нужда
32 mg
200% от дневната нужда
5.1 mg
364.3% от дневната нужда
Фолат
като Folic Acid (240 µg)
400 µg
200% от дневната нужда
40 µg
1 600% от дневната нужда
30 µg
60% от дневната нужда
5 mg
83.3% от дневната нужда
Минерали
195 mg
24.4% от дневната нужда
150 µg
100% от дневната нужда
55 mg
14.7% от дневната нужда
11 mg
110% от дневната нужда
55 µg
100% от дневната нужда
0.9 mg
90% от дневната нужда
2.3 mg
115% от дневната нужда
45 µg
90% от дневната нужда
Други активни съставки
Патентована смес
Blueberry powder
Orange powder
Carrot powder
Pomegranate powder
Plum powder
Strawberry powder
Apple powder
Beet, Powder
Cherry powder
Pear powder
Tomato powder
Cauliflower powder
Raspberry powder
Acai powder
Asparagus powder
Banana powder
Broccoli powder
Brussels Sprout powder
Cabbage powder
Cranberry, Powder
Cucumber powder
Grape powder
Pea powder
Pineapple, Powder
Pumpkin powder
Spinach, Powder
Количествата им не са обявени, тъй че не може да се прецени дали дозите са смислени.
Дозировка
33.4/40
Прозрачност
3/20
Пълнители и обвивки
5/25
Усвоима форма
12/15
Е-добавки · отвори за детайли
Други съставки
Cellulose
Magnesium Stearate
Sodium Croscarmellose
Silica
Hypromellose
Polydextrose
Titanium Dioxide
Riboflavin
Medium Chain Triglyceride
Данни от етикета в NIH DSLD (Dietary Supplement Label Database, обществено достояние).
Етикетът е американски - съставът на продукта, продаван в България под същия баркод, може да се различава.
Изображението е сканираният етикет, не снимка на опаковката - истинската снимка още не е налична.
Референтните дневни стойности са по Регламент (ЕС) 1169/2011, Анекс XIII, част А, горните граници по EFSA Overview on ULs, Version 11 (август 2025).
Оценката чете етикета, не съдържанието на опаковката - няма лабораторен анализ.